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<!DOCTYPE html>

<title>Stent</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Stent</span></h1>

</header>

</div>

<p>Ein <b>Stent</b> (deutsch <i>Gefäßstütze</i>)<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> ist ein <a href="Implantat" title="Implantat">medizinisches Implantat</a> zum Offenhalten von Gefäßen oder Hohlorganen.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es handelt sich meist um eine Spiraldrahtprothese in <a href="Rohr_(Technik)" title="Rohr (Technik)">Röhrchenform</a> aus Metall oder Kunstfasern mit <a href="Auxetisches_Material" title="Auxetisches Material">auxetischen</a> oder mechanischen Eigenschaften zur Gefäßerweiterung.

</p><p>Verwendung finden Stents zum einen in <a href="Blutgef%C3%A4%C3%9F" title="Blutgefäß">Blutgefäßen</a>, speziell den <a href="Koronargef%C3%A4%C3%9F" title="Koronargefäß">Herzkranzgefäßen</a>, um nach deren Aufdehnung (<a href="Perkutane_transluminale_coronare_Angioplastie" class="mw-redirect" title="Perkutane transluminale coronare Angioplastie">PTCA</a>) einen erneuten Verschluss zu verhindern; eine solche Behandlung wird als <a href="Stentangioplastie" title="Stentangioplastie">Stentangioplastie</a> bezeichnet. Zum anderen dienen Stents in der <a href="Onkologie" title="Onkologie">Krebsbehandlung</a> dazu, durch bösartige <a href="Tumor" title="Tumor">Tumoren</a> verursachte <a href="Stenose" title="Stenose">Verengungen</a> von Atemwegen (<a href="Luftr%C3%B6hre" title="Luftröhre">Luftröhre</a>), <a href="Galle" title="Galle">Gallenwegen</a> oder der <a href="Speiser%C3%B6hre" title="Speiseröhre">Speiseröhre</a> nach einer Aufdehnung offenzuhalten.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herkunft_des_Wortes_und_Geschichte">Herkunft des Wortes und Geschichte</h2></div>

<p>Laut <i><a href="Oxford_English_Dictionary" title="Oxford English Dictionary">Oxford English Dictionary</a></i> bezeichnete das Wort <i>„stenting“</i> in der englischen Sprache jahrhundertelang das Versteifen oder Stärken von Kleidungsstücken.

</p><p>Expandierbare Stents wurden ab Ende der 1970er Jahre von <a href="Julio_Palmaz" title="Julio Palmaz">Julio Palmaz</a> in Texas entwickelt,<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> der darauf 1988 ein Patent erhielt und mit der Firma <a href="Johnson_%26_Johnson" title="Johnson & Johnson">Johnson & Johnson</a> zusammenarbeitete.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Medizinische_Aspekte">Medizinische Aspekte</h2></div>

<p>Blutgefäßstents, die vor allem in die <a href="Herzkranzgef%C3%A4%C3%9F" class="mw-redirect" title="Herzkranzgefäß">Herzkranzgefäße</a> eingesetzt werden, können sich wieder verschließen. Dies kann einerseits schon kurze Zeit nach dem Einsetzen des Stents geschehen, da der Stent als Fremdmaterial die lokale Blutgerinnung anregt, sodass sich ein <a href="Thrombus" title="Thrombus">Thrombus</a> im Stent bilden kann. Eine solche In-Stent-Thrombose verläuft häufig <a href="Krankheitsverlauf#Einteilung_nach_Schweregrad_oder_Prognose" title="Krankheitsverlauf">fulminant</a> tödlich. Daher ist es wichtig, nach dem Einsetzen des Stents vor allem die Funktion der Blutplättchen (<a href="Thrombozyten" class="mw-redirect" title="Thrombozyten">Thrombozyten</a>) zu hemmen. Als Basistherapie hat sich die <a href="Thrombozytenaggregationshemmung" class="mw-redirect" title="Thrombozytenaggregationshemmung">Thrombozytenaggregationshemmung</a> mit <a href="Acetylsalicyls%C3%A4ure" title="Acetylsalicylsäure">Acetylsalicylsäure</a> etabliert. In der ersten Zeit erfolgt eine zusätzliche Hemmung über einen anderen Angriffspunkt durch die intravenöse Verabreichung von <a href="Tirofiban" title="Tirofiban">Tirofiban</a> während der Stenteinlage bzw. später mit <a href="Clopidogrel" title="Clopidogrel">Clopidogrel</a>, <a href="Ticagrelor" title="Ticagrelor">Ticagrelor</a> oder <a href="Prasugrel" title="Prasugrel">Prasugrel</a>, die wie Acetylsalicylsäure als Tabletten eingenommen werden können. Diese doppelte Hemmung der Blutplättchenfunktion bezeichnet man als <i>duale Thrombozytenaggregationshemmung</i>.

</p><p>Andererseits kann es im Laufe der Zeit zu einem langsamen Verschluss des Stents durch Neubildung von Bindegewebe kommen. Eine solche <a href="Stenose" title="Stenose">Restenose</a> soll durch medikamentenfreisetzende Stents (DES, s. u.) verhindert werden, die die Gewebeneubildung hemmen. Da es länger dauert, bis diese Stents mit <a href="Endothel" title="Endothel">Endothel</a> überzogen sind und nicht mehr die Blutgerinnung anregen, muss die duale Thrombozytenaggregationshemmung länger erfolgen.<sup id="cite_ref-G&G_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-G&G-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Mittlerweile ist die akute <a href="Herzkatheteruntersuchung" title="Herzkatheteruntersuchung">Koronarangiographie</a> mit Aufdehnung der verengten Herzkranzgefäße und Stenteinlage Therapie der Wahl beim akuten <a href="Herzinfarkt" title="Herzinfarkt">Herzinfarkt</a>, falls ein <a href="Katheter" title="Katheter">Katheterlabor</a> zeitnah erreicht werden kann.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Risiken bei der Stenteinlage in die Herzkranzgefäße bestehen in einer Verletzung des Gefäßes mit Blutung, in einer akuten Thrombose mit <a href="Infarzierung" class="mw-redirect" title="Infarzierung">Infarzierung</a> des durch das Gefäß versorgten Gewebes sowie in dem unbeabsichtigten Verschluss von Seitenästen des Gefäßes durch den Stent.

</p>

<p>Auch in der <a href="Augenheilkunde" title="Augenheilkunde">Augenheilkunde</a> werden Stents eingesetzt. Dies geschieht im Rahmen der <a href="Mikroinvasive_Glaukomchirurgie" title="Mikroinvasive Glaukomchirurgie">mikroinvasiven Glaukomchirurgie</a> (MIGS), wobei mit den kleinen Implantaten der Abfluss des Kammerwassers aus dem Auge verbessert und damit der Augeninnendruck gesenkt wird.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Mit dem <a href="IStent" title="IStent">iStent</a> beispielsweise wird eine Verbindung zwischen der Vorderkammer des Auges und dem natürlichen Abflussweg, dem Schlemmschen Kanal, durch das Trabekelmaschenwerk hindurch geschaffen.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Materialien">Materialien</h2></div>

<p>Anfangs bestanden die Koronarstents aus rostfreiem Edelstahl der <a href="Legierung" title="Legierung">Legierung</a> L512. Kobalt-Chrom- und Kobalt-Nickel-Legierungen werden vom Körper nicht abgestoßen und bieten hohe <a href="Festigkeit" title="Festigkeit">Festigkeit</a> sowie <a href="Duktilit%C3%A4t" title="Duktilität">Duktilität</a>. Platin-Chrom-Stents zeichnen sich durch eine hohe <a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a> und damit hohen Kontrast für <a href="R%C3%B6ntgenstrahlung" title="Röntgenstrahlung">Röntgenstrahlung</a> aus.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Der Nickelgehalt in aktuellen Koronarstents kann bei Patienten mit einer Nickelallergie u. a. zu einer erhöhten Restenoserate führen. Die Firma MeKo Manufacturing e. K. hat mit Vasculoy die erste nickel- und cobaltfreie Legierung für Stents entwickelt.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Mit_Medikamenten_beschichtete_(medikamentenfreisetzende)_Stents_(drug_eluting_stents)"><span id="Mit_Medikamenten_beschichtete_.28medikamentenfreisetzende.29_Stents_.28drug_eluting_stents.29"></span><span id="drug_eluting_stents"></span> Mit Medikamenten beschichtete (medikamentenfreisetzende) Stents <i>(drug eluting stents)</i></h2></div>

<p>Eine Weiterentwicklung ist die Verwendung von Gefäßstents, die mit aktiven Substanzen, z. B. Glucocorticoiden, Zytostatika, Immunmodulatoren oder Antiproliferativa, beschichtet sind.

</p><p>Ein <i>drug eluting stent</i> (DES) setzt kleine Mengen von Arzneistoffen frei, die die Zellneubildung hemmen. Zwei Wirkstoffe haben sich bei der Behandlung mit medikamentenfreisetzenden Stents durchgesetzt: das <a href="Immunsuppressivum" title="Immunsuppressivum">Immunsuppressivum</a> <a href="Sirolimus" title="Sirolimus">Sirolimus</a> und das <a href="Zytostatikum" title="Zytostatikum">Krebstherapeutikum</a> <a href="Paclitaxel" title="Paclitaxel">Paclitaxel</a>. Solche Stents werden in Deutschland seit 2002 neben dem konventionellen unbeschichteten Stent (<i>bare metal stent</i>/BMS) vor allem zur Therapie der <a href="Koronare_Herzkrankheit" title="Koronare Herzkrankheit">koronaren Herzkrankheit</a> eingesetzt.

</p><p><i><a href="Johnson_%26_Johnson" title="Johnson & Johnson">Cordis</a></i> brachte als erstes Unternehmen den medikamentenfreisetzenden Stent <i>Cypher</i> auf den Markt. Mittlerweile haben fast alle großen Unternehmen einen beschichteten Stent auf den Markt gebracht, so zum Beispiel <i><a href="Boston_Scientific" title="Boston Scientific">Boston Scientific</a></i>, <i><a href="Medtronic" title="Medtronic">Medtronic</a></i>, <i><a href="Terumo" title="Terumo">Terumo</a></i> und <i><a href="Abbott_Laboratories" title="Abbott Laboratories">Abbott</a></i>. Im Wesentlichen unterscheiden sich die Stents durch die verwendeten Medikamente und Polymere. Für das beschichtete Stahlgerüst kommt meist eine Kobalt-Chrom-Legierung (L605) oder eine Kobalt-Nickel-Legierung zum Einsatz.

</p><p>Die aktuelle Datenlage zum Vergleich der unterschiedlichen Stentarten ist nicht eindeutig und die Diskussion hierüber ist nicht abgeschlossen. So werden in Studien weiterhin medikamentenfreisetzende Stents mit unbeschichteten Stents, Stents mit <a href="Bypass_(Medizin)" title="Bypass (Medizin)">Bypass</a> sowie die medikamentenfreisetzenden Stents untereinander verglichen. Außerdem wird nach verschiedenen Patientengruppen differenziert, wie zum Beispiel Patienten mit akutem <a href="Herzinfarkt" title="Herzinfarkt">Herzinfarkt</a> oder <a href="Diabetes_mellitus" title="Diabetes mellitus">Diabetes mellitus</a>.

</p><p>Metaanalysen zeigen bezüglich der Sterblichkeitsrate von Patienten keinen signifikanten Unterschied zwischen medikamentenfreisetzenden Stents und unbeschichteten Stents, obwohl man eine erhöhte <a href="Stentthrombose" title="Stentthrombose">Stentthrombose</a>-Rate im Langzeitverlauf bei Paclitaxel-Stents beobachtet hatte.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es wird momentan empfohlen, die medikamentenfreisetzenden Stents bevorzugt bei erhöhtem Risiko einer Restenose (wie bei Diabetikern), jedoch zurückhaltend bei erhöhtem Risiko einer Stentthrombose einzusetzen.

</p><p>Medikamentenfreisetzende Stents sollen nicht eingesetzt werden, wenn die Möglichkeit einer verlängerten <a href="Clopidogrel" title="Clopidogrel">Clopidogrel</a>gabe z. B. wegen einer anstehenden chirurgischen Behandlung nicht gegeben ist oder wenn damit zu rechnen ist, dass der Patient die Medikation nicht einhält.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Eine Metaanalyse der Technischen Universität München, die alle weltweit vorliegenden Studienergebnisse zu medikamentenfreisetzenden Stents zusammenfasst und somit Daten von insgesamt 3669 Patienten berücksichtigt, scheint eine Überlegenheit des Sirolimus-freisetzenden Stents im Vergleich zu Paclitaxel zu zeigen: Demnach ist das Risiko einer Restenose mit Sirolimus halb so groß wie bei Paclitaxel.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Bioresorbierbare_Stents">Bioresorbierbare Stents</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Hintergrund">Hintergrund</h3></div>

<p>Die Verwendung von Drug-eluting Stents aus Metallen bzw. Legierungen hat einige Nachteile. So können mit der Zeit <a href="Thrombose" title="Thrombose">Thrombosen</a> auftreten, das Gefäß ist nicht mehr so flexibel, eine <a href="Revaskularisation" title="Revaskularisation">Revaskularisation</a> wird behindert und die Auswertung von <a href="Computertomografie" title="Computertomografie">Computertomografie</a>-Bildern wird erschwert.<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Zurzeit werden daher unterschiedliche Arten bioresorbierbarer Stents entwickelt. Der Grundgedanke ist dabei, nur so lange das Gefäß abzustützen, wie dies klinisch notwendig ist. Nach der Stützphase von einigen Wochen bis wenigen Monaten lösen sich diese Stents im Körper des Patienten auf und erlauben im Gegensatz zu den bekannten permanenten Stents wieder die freie physiologische Beweglichkeit des Gefäßes (Vasomotion).

</p><p>Forscher fanden heraus, dass Bio-Stents das Herzinfarkt-Risiko erhöhen. Ursprünglich hoffte man, durch den Bio-Stent würden Irritationen der Gefäßwand weniger häufig auftreten, da mit dem Implantat kein Fremdkörper im Gefäß verbleibt. Studien aus dem Jahr 2017 zum Stent zeigen jedoch, dass Bio-Stents zu bedeutend mehr Komplikationen führen, insbesondere auch mehr als ein Jahr nach der Implantation.

Als Folge nahm die Firma <a href="Abbott_Laboratories" title="Abbott Laboratories">Abbott</a> das Produkt Mitte Juli 2017 weltweit vom Markt.<sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-17" class="reference"><a href="#cite_note-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Der erste bioresorbierbare Stent aus einer Magnesiumlegierung wurde von der Firma Biotronik SE & Co. KG entwickelt und hat im Jahr 2016 die CE-Zulassung erhalten.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Materialien_2">Materialien</h3></div>

<p>Traditionelle biokompatible Metalle wie <a href="Tantal" title="Tantal">Tantal</a>, <a href="Titan_(Element)" title="Titan (Element)">Titan</a> oder <a href="Chrom" title="Chrom">Chrom</a> degradieren zu langsam, da sich im Körper auf ihnen eine Passivierungsschicht bildet. Zudem können die Abbauprodukte nicht verstoffwechselt werden. Jedoch sind Metalle, die eine Rolle im Stoffwechsel spielen, biokompatibel. Die beiden geeignetsten Kandidaten sind daher Legierungen von <a href="Magnesium" title="Magnesium">Magnesium</a> und <a href="Eisen" title="Eisen">Eisen</a>. Reines Magnesium degradiert zu schnell.

</p><p>Der Schwerpunkt der Forschung bei metallischen Stents liegt auf der Steuerung der Korrosion und Passivierung der Legierungen im jeweiligen Einsatzgebiet. Gute Ergebnisse wurden mit biodegradierbarem <a href="Metallisches_Glas" title="Metallisches Glas">Metallischen Glas</a> erreicht. Ebenfalls geeignet sind Legierungen aus Magnesium und <a href="Metalle_der_Seltenen_Erden" title="Metalle der Seltenen Erden">Metallen der Seltenen Erden</a>, da z. B. <a href="Yttrium" title="Yttrium">Yttrium</a>, <a href="Neodym" title="Neodym">Neodym</a> und <a href="Gadolinium" title="Gadolinium">Gadolinium</a> die mechanischen Eigenschaften verbessern und eine geringe <a href="Zytotoxizit%C3%A4t" title="Zytotoxizität">Zytotoxizität</a> zeigen. Hier sind insbesondere die Legierungen WE43 und RESOLOY zu nennen. WE43 ist eine konventionell erhältliche Legierung, die schon lange auf dem Markt ist und intensiv erforscht wurde/wird. RESOLOY ist eine Eigenentwicklung der Firma MeKo Manufacturing e. K. und wird über diese vertrieben.<sup id="cite_ref-18" class="reference"><a href="#cite_note-18"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Statt Metallen können auch abbaubare <a href="Polymer" title="Polymer">Polymere</a> für Stents verwendet werden. Ein typisches Material ist <a href="Polylactide" title="Polylactide">Polylactat</a> (PLA). Die Forschung konzentriert sich vor allem darauf, die guten Eigenschaften herkömmlicher permanenter Metallstents mit den polymeren Werkstoffen zu erreichen. Insbesondere die Mechanik und Biokompatibilität stellen für Polymeransätze eine Hürde dar.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Radioaktive_Stents">Radioaktive Stents</h2></div>

<p>Die Radioaktivität von aktivierten Stents verhindert das überschießende Zellwachstum der Innenhaut des Blutgefäßes und beugt der Restenose vor. Um unerwünschte Nebenwirkungen, wie z. B. das Auswaschen von Medikamenten oder von Radionukliden in den Blutkreislauf, zu verhindern, werden Techniken wie die <a href="Ionenimplantation" title="Ionenimplantation">Ionenimplantation</a> oder auch die Aktivierung des Grundmaterials (<a href="Neutronenaktivierung" title="Neutronenaktivierung">Neutronenaktivierung</a>) verwendet. Dennoch ergeben sich in der Praxis strahlenschutztechnische Probleme.

</p><p>Der erste radioaktive Stent wurde 1992 am <a href="Forschungszentrum_Karlsruhe" class="mw-redirect" title="Forschungszentrum Karlsruhe">Forschungszentrum Karlsruhe</a> (FZK, heute KIT) produziert; er war ein Stent aus Stahl, dessen Legierungselemente aktiviert wurden.

</p><p>Die wichtigsten Nuklide in Bezug auf die Stentbeschichtung sind <a href="Palladium" title="Palladium">Palladium</a>-103 und <a href="Phosphor" title="Phosphor">Phosphor</a>-32. Das <a href="Radioaktiv" class="mw-redirect" title="Radioaktiv">radioaktive</a> <a href="Isotop" title="Isotop">Isotop</a> des Phosphors wurde erstmals mit <a href="Ionenimplantation" title="Ionenimplantation">Ionenimplantation</a> in das Grundmaterial des Stents eingebracht. Hierbei erreichte man eine <a href="Homogenit%C3%A4t_(Physik)" class="mw-redirect" title="Homogenität (Physik)">homogene</a> Verteilung über den gesamten Stent und eine gute Haftung auf dem Grundmaterial. In klinischen Studien wurde die Wirksamkeit dieses Produkts bestätigt.

</p><p>Um einen Stent mit <a href="Palladium" title="Palladium">Palladium</a> zu versehen, wird zuerst eine Goldschicht durch <a href="Galvanisieren" class="mw-redirect" title="Galvanisieren">Galvanisieren</a> auf dem Stent aufgebracht. Diese dient als Haftvermittler für das Palladium, welches ebenfalls galvanisch auf dem Stent abgeschieden wird. Im Anschluss wird das Palladium mit einer letzten Goldschicht abgedeckt, um ein Auswaschen zu verhindern. Auch wird auf diese Weise die unerwünschte niederenergetische <a href="Gammastrahlung" title="Gammastrahlung">Gammastrahlung</a> des Palladiums absorbiert.

</p><p>Aktuell spielen radioaktive Stents in der medizinischen Praxis keine Rolle. Bereits seit 2007 erfolgt entsprechend (in Deutschland) auch keine zusätzliche Vergütung (<a href="Zusatzentgelt" title="Zusatzentgelt">Zusatzentgelt</a>) mehr.<sup id="cite_ref-19" class="reference"><a href="#cite_note-19"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Fallzahlen_und_Kosten">Fallzahlen und Kosten</h2></div>

<p>Im EU-Durchschnitt werden pro 100.000 Einwohner 191 Stents im Jahr implantiert; in Deutschland sind es 624 (3,3 Mal so viel). In keinem Land der Welt werden laut <a href="OECD" class="mw-redirect" title="OECD">OECD</a> mehr Stents eingesetzt als in Deutschland.<sup id="cite_ref-OECD_20-0" class="reference"><a href="#cite_note-OECD-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

Eine Studie, die Anfang November 2017 in der Fachzeitschrift <i><a href="The_Lancet" title="The Lancet">The Lancet</a></i> erschien, ergab, dass ein Stent im Vergleich zu keinem Stent – bei Patienten ohne Herzinfarkt – kaum Vorteile bietet.

In deutschen Kliniken werden jährlich über 500.000 Stents eingesetzt. Die Krankenkassen erstatten für einen Stent 3182 Euro, in schwierigen Fällen 4135 Euro.<sup id="cite_ref-21" class="reference"><a href="#cite_note-21"><span class="cite-bracket">[</span>21<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Stents?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Stents</a></span></b> – Sammlung von Bildern</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.medizinfo.de/kardio/chstents.htm">Stents bei koronarer Herzkrankheit.</a> medizinfo.de</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">In: <i><a href="Frankfurter_Allgemeine_Zeitung" title="Frankfurter Allgemeine Zeitung">Frankfurter Allgemeine Zeitung</a>.</i> 6. Januar 2010, S. N1.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Peter Reuter: <i>Springer Lexikon Medizin.</i> Springer, Berlin u. a. 2004, ISBN 3-540-20412-1 (Lemma Stent).</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">JC Palmaz, RR Sibbitt, SR Reuter, FO Tio, WJ Rice: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Expandable intraluminal graft: a preliminary study. Work in progress</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Radiology</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>156</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, Juli 1985, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>73–77</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1148/radiology.156.1.3159043">10.1148/radiology.156.1.3159043</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3159043?dopt=Abstract">PMID 3159043</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Stent&rft.atitle=Expandable+intraluminal+graft%3A+a+preliminary+study.+Work+in+progress&rft.au=JC+Palmaz%2C+RR+Sibbitt%2C+SR+Reuter%2C+...&rft.date=1985-07&rft.doi=10.1148%2Fradiology.156.1.3159043&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Radiology&rft.pages=73-77&rft.pmid=3159043&rft.volume=156" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-G&G-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-G&G_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Thomas Michel: <i>Treatment of Myocardial Ischemia.</i> 1941. In: Laurence L. Brunton, John S. Lazo, Keith L. Parker: <i>Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics.</i> 11. Auflage. McGraw-Hill, New York 2006, ISBN 0-07-142280-3, S. 842.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Leitlinien Herzinfarkttherapie: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://leitlinien.dgk.org/files/2010_Pocket-Leitlinien_Akutes_Koronarsyndrom_STEMI.pdf"><i>Akutes Koronarsyndrom mit persistierender ST-Streckenhebung (STEMI).</i></a> (PDF; 2,1 MB)</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Grace Richter, Anne Coleman: <i>Minimally invasive glaucoma surgery: current status and future prospects.</i> Clin Ophthalmol 2016:10 189–206</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Ronald D. Gerste: <i>Mikroinvasive Glaukomchirurgie – Geeignete Ergänzung der Kleinschnitt-Kataraktchirurgie.</i> Ophthalmochirurgie 2015; 27:103</span>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4562973-0">4562973-0</a></span> </div>

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